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DGAP-News: MorphoSys informiert, dass sein Lizenzpartner Janssen eine klinische Phase 3-Studie (PROTOSTAR) mit Guselkumab bei pädiatrischen Patienten mit Schuppenflechte gestartet hat (deutsch)

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25.09.2018 – 22:01 Uhr

MorphoSys informiert, dass sein Lizenzpartner Janssen eine klinische Phase 3-Studie (PROTOSTAR) mit Guselkumab bei pädiatrischen Patienten mit Schuppenflechte gestartet hat

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Studie

MorphoSys informiert, dass sein Lizenzpartner Janssen eine klinische Phase

3-Studie (PROTOSTAR) mit Guselkumab bei pädiatrischen Patienten mit

Schuppenflechte gestartet hat (News mit Zusatzmaterial)

25.09.2018 / 22:01

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Planegg/München, 25. September 2018

MorphoSys informiert, dass sein Lizenzpartner Janssen eine klinische Phase

3-Studie (PROTOSTAR) mit Guselkumab bei pädiatrischen Patienten mit

Schuppenflechte gestartet hat

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX;

NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass ihr Lizenzpartner Janssen Research &

Development, LLC (Janssen) eine Phase 3-Studie gestartet hat, um Guselkumab

bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Schuppenflechte

(Plaque-Psoriasis) zu untersuchen. Laut der Website clinicaltrials.gov soll

die Studie mit dem Namen PROTOSTAR etwa 125, an Schuppenflechte erkrankte

Kinder im Alter zwischen 6 und 18 Jahren aufnehmen. Sie wird die

Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von Guselkumab im Vergleich zu

Etanercept und einem Scheinmedikament (Placebo) untersuchen.

Guselkumab ist ein mit Hilfe von MorphoSys‘ Antikörpertechnologie HuCAL

erzeugter, vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der gegen IL-23

gerichtet ist und von Janssen entwickelt wird.

Dr. Markus Enzelberger, Forschungsvorstand der MorphoSys AG, sagte: „Wir

freuen uns sehr, dass unser Lizenzpartner Janssen diese Phase 3-Studie zur

Behandlung von Kindern mit chronischer Schuppenflechte begonnen hat. Bei

Erfolg hoffen wir, dass diese Studie dazu beitragen wird, dieser

Patientengruppe mehr Therapiemöglichkeiten zu bieten.“

Guselkumab (Handelsname Tremfya(R)) ist in den USA, Kanada, der Europäischen

Union und mehreren anderen Ländern für die Behandlung von Plaque-Psoriasis

(Schuppenflechte) und in Japan für die Behandlung von Psoriasis und

psoriatischer Arthritis zugelassen. Darüber hinaus wird Guselkumab derzeit

in zwei Phase 3-Studien bei psoriatischer Arthritis und in einem Phase

2/3-Studienprogramm bei Morbus Crohn klinisch erprobt.

Weitere Informationen über die klinischen Studien mit Guselkumab sind auf

clinicaltrials.gov verfügbar.

Über MorphoSys:

MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das bis in die späten

Phasen der klinischen Entwicklung aktiv ist. MorphoSys hat sich der

Entwicklung innovativer und differenzierter Therapien für Patienten mit

schweren Erkrankungen verschrieben. Basierend auf seinen proprietären

Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf dem Gebiet

therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit Partnern eine

Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in Forschung und Entwicklung

aufgebaut, von denen sich derzeit 29 in der klinischen Erprobung befinden.

Diese breite Pipeline umfasst zwei Geschäftsfelder: Im Segment „Proprietary

Development“ investiert MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen

Produktkandidaten; im Segment „Partnered Discovery“ werden Produktkandidaten

im exklusiven Auftrag von Partnern aus der Pharma- und

Biotechnologieindustrie erzeugt. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R)

(Guselkumab), vertrieben von Janssen, als erster therapeutischer Antikörper

auf Basis der von MorphoSys entwickelten Technologie die Marktzulassung für

die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte

(Plaque-Psoriasis) in den USA, der Europäischen Union und Kanada.

MorphoSys ist an der Frankfurter Börse und an der amerikanischen Börse

Nasdaq jeweils unter dem Symbol „MOR“ notiert. Aktuelle Informationen zu

MorphoSys sind unter http://www.morphosys.de verfügbar.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),

arYla(R),

Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),

Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der

MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über

die MorphoSys-Unternehmensgruppe, Erwartungen hinsichtlich des Starts der

Phase-3 Entwicklung von Tremfya(R) bei pädiatrischen Patienten mit

Plaque-Psoriasis sowie der weiteren Entwicklung von Tremfya(R) in Psoriasis,

psoriatischer Arthritis und Morbus Crohn. Die hierin enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von MorphoSys zum

Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und unbekannte

Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen

Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder Erfolge von

MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten

historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und

Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn die Ergebnisse,

die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die

Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit solchen

zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen

über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den

Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören daass die Erwartungen

von MorphoSys hinsichtlich des Starts der Phase-3 Entwicklung von Tremfya(R)

bei pädiatrischen Patienten mit Plaque-Psoriasis sowie der weiteren

Entwicklung von Tremfya(R) in Psoriasis, psoriatischer Arthritis und Morbus

Crohn falsch sind, sowie die damit verbundenen Unsicherheiten im

Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien- und

Produktentwicklungsaktivitäten und Zulassungsanforderungen, das Vertrauen

von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, die in

den Risikofaktoren in MorphoSys‘ Registration Statement on Form F-1 und

anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange Commission angegeben

sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht

zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese

zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der

Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede

Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu

aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine

Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen

beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die

tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz

oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Infomationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Alexandra Goller

Associate Director Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski

Associate Director Corporate Communications & IR

Dr. Claudia Gutjahr-Löser

Investor Relations Officer

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404

investors@morphosys.com

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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=NGTXYLBYCN

Dokumenttitel: Medienmitteilung

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25.09.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch DGAP – ein Service der EQS Group AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

Medienarchiv unter http://www.dgap.de

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

Indizes: MDAX, TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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727025 25.09.2018

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